FUJIFILM AU20V imuno analyzátor

Veterinární analyzátor FUJIFILM IMMUNO AU 20V jako inovovaný nástupce osvědčeného analyzátoru FUJIFILM IMMUNO AU10V je plně automatický a jediný opravdový veterinární imunochemický analyzátor s technologií měření tzv. SPF Surface Plasmon Fluorescence (fluorescenční detekce na tenké vrstvě), jenž je zárukou správné a přesné analýzy. Analyzátor vyniká vysokou spolehlivostí, excelentní přesností a správností měření. Analyzátor je kvalitativně srovnatelný s velkými imuno analyzátory používanými v klinických laboratořích.

Máme k dispozici korelační studii testu FUJIFILM progesteron versus systém CLEIA chemiluminiscence (Immulite) a RIA (Beckmann Coulter), jenž jsou v současnosti považovány jako zlaté standardy v laboratorní diagnostice. Tato studie byla provedena v centru reprodukčních studií CERCA ve Francii pod vedením velmi známého a uznávaného p. Prof. Fontbonne.

Ke stažení zde

JAK PRACUJE FUJIFILM AU-20V

SPECIFIKACE

• typ vzorku - plazma/sérum, požadovaný objem 100 ul

• excelentní přesnost a reprodukovatelnost měření, vysoká odolnost vůči interferencím ve vzorku

• čas ke změření 1 parametru cca. 10 minut, v závislosti na parametru

• analyzátor je do 3 minut po zapnutí připraven k měření

• paměť na 270 výsledků

• není vyžadována žádná denní údržba

• pokračující vývoj dalších parametrů

• připojení do veterinárních informačních systémů WinVet, Vetfox, Vetis, Vetbook

PRINCIP MĚŘENÍ

SPF - Surface Plasmon Fluorescence (fluorescenční detekce na tenké vrstvě) je technologie založená na interakci mezi antigenem a specifickou protilátkou. Nadávkováním vzorku do reagenční kazety dojde k navázání antigenu mezi primární a sekundární protilátku a vytvoření tzv. sendvičového imunokomplexu v případě stanovení koncentrace TSH. Ke stanovení koncentrace např. T4 a Kortizolu je využívána kompetitivní imunochemická reakce mezi stanovovaným analytem a specifickou biovrstvou nanesenou na tenké vrstvě.

Laserový paprsek s p-polarizací jako zdroj světla osvítí měřící pole (tenkou vrstvu) pod specifickým (rezonančním) úhlem. Světlo laseru je zcela pohlceno dielektrickou vrsvou (vrstva mezi nosnou částí a zlatou vrstvou měřícího pole), kde následně dochází k excitaci volných elektronů, čímž dochází k vytvoření povrchových plazmonů. Tyto plazmony jako zdroj elektromagnetické pole excitují pouze flurescenční značky navázané v imunokomplexech.
Detektor snímá intenzitu záření fluorescenčních značek, která je úměrná koncentraci antigenu ve vzorku.

Hlavní předností této metody proti jiným imunochemickým metodám je to, že není potřebné vymývat nenávazané fluorescenční značky jako u jiných imunochemických metod (např. Elisa) z důvodu působení plazmonů pouze v biovrstvě (max. do 200 nm od dielektrické vrstvy).

REAGENČNÍ KAZETA

Reagenční kazeta se skládá ze tří základních částí: nosná deska s měřícími poli, krycí horní deska a dvě reagenční nádobky.

V první reagenční nádobce dojde ke smíchání nadávkovaného vzorku s lyofilizovanou reagencií 0 (reakční krok - 0), sloužící k zabránění nežádoucích působení interferentů ve vzorku.

Následně je tento promíchaný vzorek nadávkován do druhé reagenční nádobky obsahující lyofilizovanou reagencii 1 (reakční krok 1), kde dojde k promíchání reagencie (protilátka s navázanými fluorescenčními nanočásticemi) se vzorkem a vytvoření první fáze imunoreakce.

V dalším kroku je vzorek nadávkován do průtokové části a je konstantním tokem nasáván do třech měřících polí, které mají rozdílné funkce.

Měřící pole 1: negativní kontrolní pole, na tomto poli nedochází k žádné imunoreakci s analytem, je využíváno ke kompenzaci nespecifické adsorpce.

Měřící pole 2: měřící pole, v tomto poli probíhá druhá fáze imunoreakce, kdy na primární protilátku navázanou na biovrstvě testovacího pole jsou adherovány sekundární protilátky obsahující antigen a fluorescenční částice. Vzniklé imunokomplexy jsou přímo nebo nepřímo úměrné (v závislosti na metodě – sendvičová / kompetitivní) koncentraci antigenu ve vzorku.

Měřící pole 3: pozitivní testovací pole, na tomto poli dochází k imunoreakci mezi sekundárními nanočásticemi a předem známým počtem primárních nanočástic (obsahující bovinní albumin) navázaných na zlaté vrstvě. Při této reakci je porovnáván poměr obsazených a neobsazených primárních nanočástic za časovou jednotku k získání koeficientu rychlosti kinetické reakce. Tento koeficient slouží ke kompenzaci hodnoty získané na testovacím poli v závislosti na fyzikálně-chemických vlastnostech vzorku (lipemie, hemolýza, ikterus).

POSTUP ANALÝZY

Velmi jednoduchá obsluha, k analýze stačí pouze dva kroky.

EXCELENTNÍ KORELACE

FUJIFILM IMMUNO AU10V WEBINAR " Progesterone, use it easily"

Webinář na téma vhodné doby krytí fen na základě koncentrace progesteronu v krvi, tak jak ji vidí p.Prof. Alain Fontbonne z Veterinary College, Paris, France.